Qualitätskontrolle (QK) sichert Ihre Produktqualität

Valicare berät Sie bei der Entwicklung oder der Anpassung von Kontrollstrategien für Ihren Wirkstoff oder Ihr Fertigarzneimittel basierend auf der Identifizierung von kritischen Prozessparametern (Critical Process Parameter, CPP) und Qualitätsattributen (Critical Quality Attributes, CQA). Als unabhängiger Beratungsdienstleister nutzen wir dabei einen objektiven Blickwinkel auf die Problemstellung und entwickeln die notwendigen Handlungsempfehlungen.

Basierend auf Ihrem Prozess und Ihren Fragestellungen beraten und unterstützen wir Sie schon während der Entwicklungsphase in Ihren Laboren und können Ihnen aufgrund unserer langjährigen Erfahrungen auch die zu den Methoden passenden Laborgeräte empfehlen. Wenn Sie die Qualitätskontrolle auslagern möchten oder sehr spezielle Analysemethoden benötigen, schlagen wir Ihnen gerne passende zertifizierte Dienstleister vor.

Geeignete Kontrollstrategien für Verunreinigungen entwickeln

Die Kontrollstrategie muss die Erkenntnisse aus dem Verunreinigungsprofil, der geplanten Verwendung, den Risiken für das Vorhandensein von kanzerogenen und mutagenen Verunreinigungen und weiteren regulatorischen Vorgaben vereinen.

Bei der Kontrollstrategie kann für viele Parameter, wie zum Beispiel für die Verunreinigung mit Schwermetallen oder eine mikrobielle Kontamination, auf standardisierte Vorgehensweisen zurückgegriffen werden. Zur Entwicklung der Kontrollstrategie des Verunreinigungsprofils hinsichtlich strukturell verwandter Substanzen, wie auch für möglicherweise kanzerogene oder mutagene niedermolekulare Verbindungen, wie sie prozessbedingt auch in Biologicals und ATMPs vorkommen können, sind leider aufwendigere Überlegungen erforderlich.

Im ersten Schritt werden zunächst mögliche Verunreinigungen identifiziert. Ausgehend von theoretischen Überlegungen kann vorhergesagt werden, welche Verunreinigungen zu erwarten sind, jedoch ist eine experimentelle Überprüfung absolut notwendig.

Die Arbeitstechniken für die weitere Abklärung unterscheiden sich in Abhängigkeit der Art der Verunreinigung und der Art des Wirkstoffes. Für niedermolekulare Wirkstoffe und niedermolekulare Verunreinigungen sind andere Arbeitstechniken geeignet, als für Biologicals und ATMPs.

Bei der Entwicklung einer Kontrollstrategie hinsichtlich niedermolekularer Verunreinigungen müssen zuerst verschiedene orthogonale Trenntechniken ausgewählt werden, welche mit geeigneten Detektoren – für die zu erwartenden und möglichen unbekannten Verunreinigungen – kombiniert werden. Im Falle von prozessbedingten, möglicherweise zu erwartenden kanzerogenen oder mutagenen Verunreinigungen sind diese, sofern möglich, als Standardsubstanz zu beschaffen, um diese als Vergleichssubstanzen mitzuführen.

Zur Detektion kann im einfachsten Fall auf die UV-Adsorption zurückgegriffen werden, jedoch ist hierfür ein geeignetes Chromophor in allen potenziellen Analyten notwendig. Zusätzlich ist oftmals die Auswahl anderer Detektionsprinzipien erforderlich, welche jeweils Vor- und Nachteile aufweisen. Zum Beispiel kann, basierend auf der Fragestellung, die Detektion mittels einem Lichtstreudetektor (Evaporative Light Scattering Detector, ELSD) oder Massenspektrometrie (MS) erforderlich sein, wobei unter diesem Überbegriff wiederrum eine Vielzahl an Methoden zusammengefasst sind.

In jeder Überlegung müssen entsprechende Maßnahmen zur Risikominimierung bei der Kontrollstrategie berücksichtigt werden. Weitere Aspekte zu diesem Thema können Sie hier einsehen.

Im Falle von Biologicals und ATMPs müssen zusätzlich zu der Betrachtung möglicher niedermolekularer Verunreinigungen teilweise weitere Techniken für verwandte Substanzen angewendet werden.

Die Analysetechniken hinsichtlich verwandter Substanzen bei Biologicals und ATMPs sind aufgrund ihrer Komplexität sehr breit gefächert. Dies ist vor allem für ATMPs, welche Zellen und/oder Zellbestandteile beinhalten, der Fall. Die notwendigen Techniken und Methoden reichen von chromatographischen Methoden, wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (High Performance Liquid Chromatography, HPLC) und Kapillarelektrophorese (Capillary Electrophoresis, CE), wie sie zum Beispiel zur Bestimmung und Analytik von Proteinen, Antikörpern aber auch für Gentherapeutika genutzt werden können, über Polymerase-Kettenreaktion-Analysen (Polymerase Chain Reaction, PCR) bis hin zu durchflusszytometrischen Analysen, wie sie zum Beispiel für Zelltherapeutika notwendig sind.

Eine besondere Rolle spielt hierbei die Charakterisierung von unterschiedlichen Zellen oder Zelltypen aufgrund spezifischer Oberflächenproteine, welche mit fluoreszenzgekoppelten Antikörpern detektiert und quantifiziert werden können. Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) - eine Erweiterung dieses Prinzips - ermöglicht es, bestimmte Zellen aus einer heterogenen Zellpopulation aufgrund spezifischer Oberflächeneigenschaften zu selektieren und zu separieren. Weitere Beispiele sind hier die Analytik hinsichtlich Host Cell Proteinen (HCP) mittels HPLC/CE-MS, die Detektion von fehlerhaften Sequenzen in einem mRNA-Therapeutikum oder funktionelle Assays zur Überprüfung bestimmter Eigenschaften oder Interaktionen von Zellen oder Zellbestandteilen, wie z.B. die Immunsuppression.

Kontrollstrategien für ATMPs bzw. deren Zwischenprodukte sind vor allem dann zu implementieren, wenn Freigabeprüfungen aus technischen Gründen nicht an der aktiven Substanz oder dem fertigen Produkt durchgeführt werden können oder diese/dieses nicht in ausreichender Menge verfügbar ist.

In die Überlegung müssen immer entsprechende Maßnahmen zur Risikominimierung bei der Kontrollstrategie einbezogen werden.

Weitere Aspekte zu diesem Thema können Sie hier einsehen.

Wir bieten Qualifizierungen nicht nur für Geräte, Anlagen und Räume in der pharmazeutischen Produktion, sondern auch seit rund zehn Jahren im Bereich der Qualitätskontrolle an. Risikobasiert legen wir zusammen mit Ihnen den notwendigen Umfang der Qualifizierungen fest. Hierbei können wir herstellerunabhängig auf von uns erstellte Dokumente zurückgreifen oder kundenspezifische Dokumente verwenden. Basierend auf Ihren Anforderungen und Fragestellungen bieten wir Dienstleistungen von der Beratung über die Durchführung einzelner Teilaufgaben bis hin zu kompletten Qualifizierungskampagnen an. Dabei nutzen Ihnen unsere Erfahrungen aus einer Vielzahl erfolgreich durchgeführter Qualifizierungsprojekte. Zusätzlich können wir im Zuge der Qualifizierung auch die Computersystemvalidierung durchführen.

Weitere Informationen zum Thema der risikobasierten Qualifizierung finden Sie hier.

Methodenvalidierung in der Qualitätskontrolle

Valicare bietet seit mehreren Jahren vielfältige Dienstleistungen im Bereich der analytischen Methodenvalidierung an. Angefangen von Schulungen zu diesem Thema über die Beratung und die Erstellung von Vorgabedokumenten bieten wir Ihnen auch die Unterstützung bei der Planung, Dokumentation und Auswertung der Validierung an.

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